Một bé gái 5 tuổi người Anhmắc phải một chứng rối loạn gene hiếm gặp lúc nào cũng phải đeo băng bởi vì daem bị tróc 14 lần mỗi ngày.
Cha mẹ của bé, Paul và Sonia, đã phải thoa kem cho con để giúp con dễ chịuhơn. Họ cũng cố gắng bảo vệ con gái khỏi những lời chế nhạo độc ác của ngườilạ.
| |
| Mặt của bé Annabelle Whitehouse đỏ như gấc |
Cô Sonia, 45 tuổi, tâm sự: "Mỗi khi chúng tôi đi nghỉ, tài xế taxi lại hỏicó phải chúng tôi cho Annabelle vào lò vi sóng không. Những người khác thậmchí còn lên án chúng tôi để con bé tắm nắng quá mức".
Khi Annabelle chào đời, toàn thân em bao phủ bởi một lớp da rất dày, nhất làở hai tai, mũi, tay và chân. Em đã được điều trị đặc biệt để dỡ bỏ vỏ bọcnày và đến tận lúc đó, bố mẹ Annabelle mới có thể quan sát các đặc điểm củacon lần đầu tiên.
| |
| Annabelle Whitehouse học múa ballet như bao trẻ khác |
Nhưng Sonia và Paul, 59 tuổi, giờ đây phảithực hiện một chế độ chăm sóc cực kỳ vất vả để chống lại căn bệnh rối loạngene. Họ phải bôi kem cho bé hàng ngày và quấn băng để đảm bảo da của congái không kết thành vảy hoặc bong ra.
Trong 9 tháng liền, cứ mỗi giờ, trong cả ngày lẫn đêm, hai vợ chồng Sonialại bôi kem cho con gái một lần. Nhưng sau khi tình hình được cải thiện,Annabelle giờ được bôi kem và quấn băng 4 lần một ngày.
Sonia và Paul muốn con gái họ, dù mắc phải căn bệnh hiếm gặp, có một cuộcsống bình thường như cô chị Lydia 8 tuổi. Annabelle có thể làm những việcnhư cưỡi ngựa, múa ballet nhưng thật không dễ cho một đứa trẻ mới 5 tuổiphải chịu đựng căn bệnh về da của mình.
Theo VNN
