Do mắc căn bệnh phát triển lông tóc di truyền từ mẹ mà cơ thể bé gái mới chào đời tại thị trấn Madhavnagar, Ấn Độ phủ đầy lông sẫm màu.
Sinh ra với cơ thể phủ đầy lông, bé gái sơ sinh 22 ngày tuổi sống
tại thị trấn Madhavnagar, bang Maharashtra, Ấn Độ là một trong những thế
hệ gần nhất mắc một căn bệnh đột biến về gen hiếm gặp có tên Hội chứng
Người sói.
Bé gái 22 ngày tuổi mắc chứng lông tóc phát triển hay còn gọi là Hội chứng Người sói
Chị Savita Sambhaji Raut,
26 tuổi, mẹ của bé gái "Người sói" cho biết, chị rất lo sợ cô con gái
bé bỏng cũng mắc phải hội chứng này giống như mình. Điều chị Savita mong muốn đã không thành hiện thực nhưng chị vẫn sẽ yêu con gái mình vô điều kiện cho dù ngoại hình của bé có ra sao.
Chị Savita sẽ luôn yêu thương hết mực cô con gái "Người sói" bé nhỏ
"Tôi rất vui vì đã con gái tôi đã sống sót chào đời nhưng điều đó cũng khiến tôi thấy buồn.", chị Savita tâm sự. Trong khi đó, anh Milind -
bố của cô bé "Người sói" lại thể hiện niềm vui sướng tột bậc khi cô con
gái nhỏ của mình đã chào đời mà không quan tâm mới ngoại hình khác
thường của bé.
Cô bé "Người sói" chỉ là một
trong số vài trăm người trên thế giới mắc phải dạng đột biến gen dạng
hiếm này. Được biết, hội chứng này còn được gọi là chứng tăng lông tóc
bất thường. Hiện các bác sĩ vẫn chưa tìm ra được cách chữa trị với căn
bệnh quái ác này.
Mẹ con chị Savita và các chị em gái của chị đều mắc căn bệnh quái ác
