P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.

Hình ảnh ngôi sao Trung Quốc Gao Junyu chia sẻ vào khoảng đầu tháng 3, ghi lại quá trình điều trị khối u não, lại được xác nhận là từ năm ngoái.

Trên lưng người mắc bệnh mai rùa là khối u có kích thước lớn, cần phải phẫu thuật bóc tách.

Ngay sau sinh, bé gái 1 ngày tuổi được phát hiện có mảng bầm trước ngực nên được nhập bệnh viện nhi. Ngay sau đó, bé suy hô hấp, cổ bạnh, mảng bầm to vùng cổ - ngực, thiếu máu, giảm tiểu cầu nặng.

Bệnh viện Da liễu Trung ương vừa tiếp nhận một trường hợp bệnh nhân tới khám bệnh với biểu hiện rất nhiều tổn thương ung thư da, tập trung chủ yếu ở vùng mặt, cổ.

Thiếu niên 14 tuổi biết bị tăng huyết áp khi khám sức khỏe ở trường, điều trị nhiều ngày không giảm. Đầu tháng 5, em bị tai nạn, phát hiện mắc bệnh hiếm gặp trên thế giới.

Một sản phụ ở Nghệ An đã nuốt một túi mật lợn còn tươi nhằm chữa đau bụng. Tuy nhiên, người này sau đó đã phải nhập viện trong tình trạng nguy kịch.

Bé gái ngụ tại Bình Phước là trường hợp đầu tiên trên thế giới kết hợp các bệnh lý lắng đọng canxi ở da, rụng tóc toàn phần, bệnh cường giáp và đột biến gene.

Khoa Phẫu thuật lồng ngực và mạch máu, Bệnh viện Bạch Mai vừa tiếp nhận và điều trị cho một ca bệnh vô cùng đặc biệt.

Katherine Lange, cô bé 5 tuổi người Mỹ, đang phải chiến đấu từng ngày để giành lấy sự sống của mình.

Sau 60 phút, mẫu máu của bé trai 3 tháng tuổi bất ngờ chuyển màu trắng đục như sữa, bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi mắc bệnh "tăng Triglyceride máu tiên phát" - một loại bệnh lý hiếm gặp.

Bé gái mới 8 tuổi ở Đà Lạt đã mắc căn bệnh sa niêm mạc niệu đạo có thể gây hoại tử, nhiễm trùng cũng như sang chấn tâm lý cho bệnh nhi.

Nhược cơ là bệnh lý thần kinh hiếm gặp chưa có thuốc chữa. 70% người mắc sẽ tử vong nếu tình trạng chuyển biến nặng.

Qua 3 năm điều trị, người Việt Nam đầu tiên được ghi nhận mắc hiện tượng mồ hôi máu đã khỏi bệnh.

Mắc căn bệnh hiếm khiến bé trai bỏ bú mẹ, co giật liên tục từng cơn, không tự thở được, bỏ bú mẹ, ứ đọng các chất độc trong cơ thể và có thể gây tử vong.

Với tỷ lệ gặp phải cực thấp - chỉ vào khoảng 0,001%, em bé này vừa ra đời đã khiến cả gia đình cũng như đội ngũ bác sĩ không khỏi bàng hoàng.

Có thể nói, bé gái này là một trong số 35 người trên toàn thế giới mắc phải căn bệnh cực kỳ hiếm gặp này tính từ năm 1990 đến nay.

Da bỗng xuất hiện bóng nước, rồi tuột từng mảng khiến nhiều người rơi vào nguy kịch và được xác định đây là hội chứng Stevens-Johnson hiếm gặp.

Bé gái 10 tuổi ở Phú Thọ nhập viện vì đau lưng. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhi mắc bệnh hiếm gặp với ba quả thận và niệu quản đôi.