Cậu bé "người sói" sinh ra toàn thân phủ đầy lông lá kỳ lạ, diện mạo hiện tại sau 15 năm khiến ai cũng sốc nhưng ngưỡng mộ nghị lực phi thường

Lalit Patidar đến từ Ấn Độ sinh ra với chứng bệnh được gọi là đa sắc tố Hypertrichosis khiến lông và tóc phát triển một cách mạnh mẽ trên cơ thể và khuôn mặt. Mẹ của Lalit, bà Parvatibai Patidar, 42 tuổi cũng không giấu nổi sợ ngỡ ngàng khi nhìn thấy đứa con của mình lần đầu: "Trong nửa giờ đầu tiên khi Lalit chào đời, tôi đã vô cùng sốc khi thấy cơ thể con được bao phủ bởi rất nhiều tóc. Chúng tôi ngay lập tức yêu cầu bác sĩ nhi khoa kiểm tra và bác sĩ nói rằng con mắc phải hội chứng Hypertrichosis và không có cách để chữa trị dứt điểm."

Lalit Patidar có lông khắp mặt và cơ thể từ khi sinh ra

Người dân trong làng luôn gọi cậu bé là "người sói" vì ngoại hình lông lá dị thường. Tuổi thơ của Lalit không mấy êm đềm, cậu bé phải chịu vô số nhưng lời lẽ dè bỉu, kỳ thị, chọc ghẹo rất ác ý từ bạn bè hoặc người lạ. Lalit từng kể: "Có lần em đến một thị trấn sầm uất, mọi người ở đó nhìn em chằm chằm và gọi em là khỉ. Thậm chí có một vài đứa trẻ con đã ném đá vào em và gọi em là quái vật. May mắn là em có gia đình và bạn bè, họ đã kịp đến giải cứu và bảo vệ em khỏi những người như vậy."

Cậu bé bị mắc chứng bệnh đa sắc tố Hypertrichosis

Em dần ghét bỏ chính mình, luôn ao ước được chữa bệnh và có ngoại hình như một người bình thường: "Đôi khi em muốn được phẫu thuật để loại bỏ tóc thừa vì muốn làm bạn với tất cả mọi người. Họ không cần phải lo sợ khi chơi với em", cậu bé nhỏ từng tâm sự.

Lớn hơn, lông tóc của Lalit càng mọc rậm hơn chứ không hề có dấu hiệu bớt đi. Cả gương mặt của cậu bé 15 tuổi bị phủ kín bởi lông, gây ra những trở ngại trong sinh hoạt hằng ngày, thậm chí là cả sức khoẻ. Em đang phải đối mặt với những khó khăn liên quan đến hơi thở và thị giác. Cha của Lalit, ông Bankatlal là một nông dân trồng cần tây và tỏi, hiện 45 tuổi cho hay: "Hồi Lalit được 2 tuổi, tôi đưa con đến một bệnh viện lớn ở Baroda để khám và chữa trị. Sau khi kiểm tra tổng quát, bác sĩ nói với tôi rằng hiện không có cách nào để loại bỏ hoàn toàn hội chứng này, nếu họ tìm được bất kì phương pháp nào, họ sẽ thông báo cho tôi."

Ngoại hình hiện tại của Lalit không được cải thiện

Cậu bé vẫn luôn ấp ủ giấc mơ được chữa khỏi bệnh

Tuy nhiên, dần dần Lalit cũng học cách làm quen với tình trạng của bản thân mình. Bất chấp những khiếm khuyết trên cơ thể, cậu bé vẫn lớn lên và trở thành một thiếu niên ngoan ngoãn, và chín chắn. Được biết, ở trường, Lalit là một học sinh khá và là một cậu bé rất năng động, thích thể thao. Hiệu trưởng của Lalit, ông Babulal Makwana cho biết: "Lalit là một cậu bé khá giỏi trong nghiên cứu và xuất sắc trong thể thao. Cậu bé rất nổi tiếng trong lớp và tất cả mọi người đều yêu thích và quan tâm đến em".

Dù ngoại hình khác biệt và trải qua tuổi thơ không mấy vui vẻ, Lalit vẫn lớn lên và trưởng thành, trở thành cậu bé chăm ngoan, được bạn bè thầy cô yêu mến

Lalit có ước mơ trở thành cảnh sát và quyết tâm học tập để biến điều đó thành hiện thực. Lalit nói rằng: "Đôi khi em ước mình giống như những đứa trẻ khác, thế nhưng em không thể làm gì để thay đổi ngoại hình của mình. Khi lớn lên, em muốn được làm cảnh sát để đưa tất cả những tên trộm và tội phạm vào tù. Em muốn kiếm tiền để chăm sóc bố mẹ. Họ đã làm rất nhiều thứ cho em và em không muốn họ phải chịu vất vả khi già đi."

Thế giới

Cô gái mắc bệnh lạ khiến 1 chân không ngừng phù ra, bị trêu chọc là “quái vật” nhưng cơ thể và cuộc sống hiện tại khiến ai cũng thán phục

Theo Doanh nghiệp và Tiếp thị