Báo cáo của các nhà khoa học Nhật bản chobiết họ vừa phát hiện cơ chế điều tiết trong cơ thể ruồi giấm đực. Với pháthiện này các nhà khoa học có thể thông qua việc gia tăng hiệu quả tế bào gốcspermatogonium để khắc phục bệnh vô sinh.
Đồng thời phát hiện này đã cung cấp những tư duymới cho công tác nghiên cứu nguyên lý và biện pháp điều trị căn bệnh này.
Nhóm các nhà khoa học đứng đầu là giáo sưKobayashi thuộc Viện nghiên cứu sinh vật học cơ bản của Nhật Bản đã pháthiện, trong môi trường vi mô của tế bào gốc spermatogonium nằm trong tinhhoàn phía trước của ruồi giấm tồn tại một loại tế bào đặc biệt.
Nhóm các nhà khoa học đứng đầu là giáo sưKobayashi thuộc Viện nghiên cứu sinh vật học cơ bản của Nhật Bản đã pháthiện, trong môi trường vi mô của tế bào gốc spermatogonium nằm trong tinhhoàn phía trước của ruồi giấm tồn tại một loại tế bào đặc biệt.
| |
| Ruồi giấm |
Loại tế bào đặc biệt này chỉ có thể phát triểnthành tế bào gốc spermatogonium khi “nằm cạnh” tế bào primordial germ và từđó phát triển thành tinh trùng. Các nhà khoa học đã gọi tế bào đặc biệt nàylà “tế bào lân cận”.
Các nhà khoa học còn phát hiện được trong cơ thểruồi giấm vừa tồn tại gen notch giúp gia tăng “tế bào lân cận”, đồng thờicũng tồn tại gen EGFR giúp giảm thiểu “tế bào lân cận”.
Trong trạng thái thông thường, hai loại gen nàyđều phát huy tác dụng “ngang nhau” trong tinh trùng của ruồi giấm, qua đóđảm bảo tạo ra số lượng nhất định “tế bào lân cận” và tế bào gốcspermatogonium.
Các nhà khoa học còn phát hiện được trong cơ thểruồi giấm vừa tồn tại gen notch giúp gia tăng “tế bào lân cận”, đồng thờicũng tồn tại gen EGFR giúp giảm thiểu “tế bào lân cận”.
Trong trạng thái thông thường, hai loại gen nàyđều phát huy tác dụng “ngang nhau” trong tinh trùng của ruồi giấm, qua đóđảm bảo tạo ra số lượng nhất định “tế bào lân cận” và tế bào gốcspermatogonium.
| |
Nếu trong trường hợp số lượng tế bào primordialgerm giảm thiểu rõ rệt, gen EGFR có chức năng giảm thiểu “tế bào lân cận” sẽbị ức chế, và gen notch có chức năng gia tăng “tế bào lân cận” phát huy tácdụng tích cực hơn, qua đó giúp cho tế bào primordial germ phát triển thànhtế bào gốc spermatogonium.
Như vậy chỉ cần lợi dụng thiểu số tế bàoprimordial germ cũng có thể tạo ra được số lượng cần thiết tế bào gốcspermatogonium. Tuy nhiên, nếu như trong trường hợp tế bào primordial germgiảm thiếu rõ rệt, gen EGFR bị ức chế, sự sinh trưởng của tế bào gốcspermatogonium sẽ bị hạn chế, qua đó dẫn tới vô sinh.
Các nhà khoa học cho rằng, nghiên cứu trên cólợi cho việc tìm hiểu cơ chể tránh vô sinh ở các động vật, cung cấp manh mốitrong nghiên cứu cơ chế điều tiết giữa tế bào gốc và “tế bào lân cận” trongcác cơ quan ngoài tinh hoàn, đồng thời có hy vọng cung cấp tư duy mới trongnghiên cứu phương pháp chữa vô sinh ở người.
Như vậy chỉ cần lợi dụng thiểu số tế bàoprimordial germ cũng có thể tạo ra được số lượng cần thiết tế bào gốcspermatogonium. Tuy nhiên, nếu như trong trường hợp tế bào primordial germgiảm thiếu rõ rệt, gen EGFR bị ức chế, sự sinh trưởng của tế bào gốcspermatogonium sẽ bị hạn chế, qua đó dẫn tới vô sinh.
Các nhà khoa học cho rằng, nghiên cứu trên cólợi cho việc tìm hiểu cơ chể tránh vô sinh ở các động vật, cung cấp manh mốitrong nghiên cứu cơ chế điều tiết giữa tế bào gốc và “tế bào lân cận” trongcác cơ quan ngoài tinh hoàn, đồng thời có hy vọng cung cấp tư duy mới trongnghiên cứu phương pháp chữa vô sinh ở người.
Theo Ngọc Thúy
VietNam+
