bệnh hiếm gặp

Qua 3 năm điều trị, người Việt Nam đầu tiên được ghi nhận mắc hiện tượng mồ hôi máu đã khỏi bệnh.

Mắc căn bệnh hiếm khiến bé trai bỏ bú mẹ, co giật liên tục từng cơn, không tự thở được, bỏ bú mẹ, ứ đọng các chất độc trong cơ thể và có thể gây tử vong.

Với tỷ lệ gặp phải cực thấp - chỉ vào khoảng 0,001%, em bé này vừa ra đời đã khiến cả gia đình cũng như đội ngũ bác sĩ không khỏi bàng hoàng.

Da bỗng xuất hiện bóng nước, rồi tuột từng mảng khiến nhiều người rơi vào nguy kịch và được xác định đây là hội chứng Stevens-Johnson hiếm gặp.

Bé gái 10 tuổi ở Phú Thọ nhập viện vì đau lưng. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhi mắc bệnh hiếm gặp với ba quả thận và niệu quản đôi.

27 tuổi (người Hồ Bắc, Trung Quốc) mắc hội chứng Marfan khiến cơ thể cô cao gầy, chân tay, ngón chân ngón tay dài bất thường và tầm nhìn trở nên hạn chế.

Cô gái trẻ 19 tuổi chịu đựng cơn đau từ thời niên thiếu, thế nhưng sau khi quan hệ bất thành với bạn trai cô gái đi khám mới biết mình có 2 tử cung, 2 âm đạo.

"Giữ mình" cho đến đêm tân hôn, cô vợ trẻ hốt hoảng khi vùng kín của mình sưng và ngứa ngáy sau khi ân ái với chồng.

Bác sĩ mới đây đã phẫu thuật loại bỏ thành công chiếc "sừng ác quỷ" cao gần 10 cm mọc trên đầu một nông dân Ấn Độ 74 tuổi.

Căn bệnh hiếm khiến toàn bộ dạ dày, ruột non, lá lách của bé gái từ ổ bụng chui qua lồng ngực, đẩy lệch trái tim sang bên phải.

Bẩm sinh không có da, em bé này từng bị bệnh viện trả về, rất may là cha mẹ cậu đã không bỏ cuộc và điều kỳ diệu đã đến…

Lúc đầu người mẹ nghĩ con bị bệnh da liễu, tuy nhiên khi thấy con kêu đau bụng đưa đi khám thì sự thật đã được hé lộ.

Cha mẹ Gabby Gingras từng nghĩ rằng con là đứa trẻ ngoan vì không khóc mếu khi tiêm. Sau đó, biểu hiện của con càng lúc càng khiến họ lo lắng.

Thường xuyên nôn ói từ lúc mới sinh, bố mẹ đưa bé P. đi thăm khám nhiều nhưng vẫn không thể phát hiện bệnh.

Có vẻ ngoài xấu xí và không thể tự làm công việc hàng ngày, những "người cây" luôn sống trong tự ti, mặc cảm vì bị mọi người kỳ thị, xa lánh.

Bé gái quê Bến Tre mắc căn bệnh hiếm Mucha-Habermann kèm loét hoại tử và sốt cao. Căn bệnh hiếm này chỉ có 38 trẻ trên thế giới mắc phải.