Chỉ trong tháng 4/2012,giá nhiềumặt hàng thuốc đã có mức tăng cao tới hơn 40% so với tháng trước theo khảo sátcủa Hiệp hội sản xuất và kinh doanh dược tại Hà Nội và Tp. HCM.

Nguyên nhân đẩy giá thuốc lên cao được cho là bởi giá nhập khẩu, giá nguyên liệuđầu vào  tăng cao. Trong khi đó, Cục Quản lý dược cho rằng, những quy định hiệnhành vẫn còn không ít những kẽ hở tiếp tay cho các doanh nghiệp lợi dụng để tănggiá.

Kết quả khảo sát 12.695 lượt mặt hàng thuốc nội trong tháng 4 vừa được Hiệp hộiSản xuất và kinh doanh dược công bố cho thấy, có 65 lượt mặt hàng tăng giá(chiếm 0,51%) với tỷ lệ tăng trung bình khoảng 16% và 28 lượt mặt hàng giảm giá(chiếm 0,22%) với tỷ lệ giảm trung bình khoảng 7,64%.

Với mặt hàng thuốc ngoại, có 43 lượt mặt hàng tăng giá (chiếm 0,33%) với tỷ lệtăng trung bình khoảng 6,64% và có 33 lượt mặt hàng giảm giá (chiếm 0,28%) vớitỷ lệ giảm trung bình khoảng 5,85%..

Vì sao giá thuốc vẫn “vượt rào”?
Từ ngày 1/6/2012, Thông tư 50 về quản lý giá thuốc có hiệu lực đang được trông chờ như một liều thuốc hữu hiệu để điều trị căn bệnh tăng giá thuốc trên thị trường Việt Nam.

Lý giải chonguyên nhân điều chỉnh tăng giá thuốc, các nhà sản xuất, nhập khẩu đềucho rằng, do chi phí giá đầu vào tăng cao. Song từ kết quả khảo sáttrong tháng 4 của Hiệp hội cho thấy, 40 lượt mặt hàng nguyên liệu chỉ có1 mặt hàng tăng giá chiếm tỷ lệ 2,5% với mức tăng trung bình là 5,5%, có1 mặt hàng giảm giá, chiếm tỷ lệ 2,5% với tỷ lệ giảm trung bình 9%.

Số liệu từ Tổng cục Hải quan cũng cho thấy, nhập khẩu nhóm mặt hàng dượcphẩm và nguyên phụ liệu dược phẩm trong những tháng đầu năm của Việt Namliên tục giảm. Lũy kế tới hết quý 1/2012, lượng nguyên phụ liệu đã đượcnhập về Việt Nam là 36,9 triệu USD và cũng đã giảm tới 13,9% so với cùngkỳ năm trước.

Hiệp hội Sản xuất và kinh doanh dược dự báo, thời gian tới giá một sốmặt hàng thuốc sản xuất trong nước có thể tăng do các yếu tố đầu vào nhưđiện, nguyên phụ liệu, xăng dầu, chi phí vận tải, lương tăng. Giá một sốmặt hàng thuốc nhập khẩu có thể tăng nhẹ do giá nhập khẩu, chi phí hoạtđộng sản xuất kinh doanh tăng.

Từ số liệu của Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho thấy, giá thuốc tăng liêntục trong năm qua và những tháng đầu năm 2012 đã đưa tốc độ tăng trưởngthị trường dược phẩm lên trung bình 25%. Dự báo, con số này sẽ đạt giátrị khoảng 2 tỷ USD cuối năm 2012. Đồng nghĩa với việc chi tiêu cho tiềnthuốc của người dân đang ngày càng tăng.
Ước tính của Bộ Y tế, tiền thuốc bình quân đầu người ở Việt Nam trên 20USD/người/năm. Đã có không ít các quy định được đưa ra trong những nămqua nhằm kiểm soát giá thuốc.

Tuy nhiên, theo Cục Quản lý dược, vẫn có không ít kẽ hở trong các quyđịnh hiện hành đã tiếp tay cho doanh nghiệp lợi dụng tăng giá. Đơn cử,khi nhập khẩu thuốc, theo quy định hiện nay, các doanh nghiệp chỉ khaibáo giá CIF (giá nhập khẩu đến cảng) với cơ quan hải quan. Nhưng thực tếgiá CIF khai báo nhiều khi không được kiểm chứng, sau đó doanh nghiệpđưa ra thị trường bán. Trong khi cơ quan quản lý giá thuốc hiện mới chỉthực hiện được phần hậu kiểm, khi doanh nghiệp kê khai, niêm yết giá vàđấu thầu.

Từ ngày 1/6/2012, Thông tư 50 về quản lý giá thuốc có hiệu lực đang đượctrông chờ như một liều thuốc hữu hiệu để điều trị căn bệnh tăng giáthuốc trên thị trường Việt Nam. Theo đó, ngay khi nộp hồ sơ đăng ký mớithuốc nước ngoài, doanh nghiệp nhập khẩu phải đăng ký giá CIF dự kiến.

Với thuốc trong nước, sau khi lô hàng đầu tiên lưu hành trên thị trường,nhà sản xuất phải công bố giá thành và các mức giá bán buôn, bán lẻ dựkiến. Giá thành thuốc sản xuất trong nước được xác định rõ dựa trên cácchi phí như: nguyên liệu, nhiên liệu, nhân công, sản xuất chung, trả lãivay, phân bổ cho sản phẩm phụ. Giá thuốc nhập khẩu bao gồm giá trị thuốctính theo giá bán của nước xuất, chi phí bảo hiểm, cước vận chuyển đếncảng Việt Nam, không bao gồm thuế nhập khẩu.

Việc quản giá thuốc ngay từ khâu đầu vào này liệu có giúp giảm bớt gánhnặng tiền thuốc trên vai người tiêu dùng hay không? Lãnh đạo một doanhnghiệp nhập khẩu thuốc cho rằng: Thông tư 50 vẫn có không ít khe hở màdoanh nghiệp có thể “lách” qua.

Một ví dụ là: quy định mỗi lần xem xét kê khai, kê khai lại giá thuốcphải do tổ công tác liên ngành xem xét trên cơ sở chi phí nhập khẩu, giáthành toàn bộ, chi phí lưu thông, mặt bằng giá trên thị trường nội địa.Nhưng với hàng trăm chi phí đầu vào thì liệu tổ công tác liên ngành cóđủ “tai, mắt” để đối chiếu một cách rõ ràng, chính xác nhất không?

Theo VnEconomy