Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) hôm23/4 cho biết, Cục này đã có văn bản gửi các tỉnh, thành phố yêu cầu khẩn trươngthu hồi hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn và rút đăng ký 3 loại thuốc.

Theo kết quả của Viện Kiểm nghiệmthuốc TƯ, hai loại thuốc:

 - Thuốc viên bao đường Nifedipin10mg, lô sản xuất: 08105, ngày sản xuất: 23/6/2008, hạn dùng: 6/2010, số đăngkiểm (SĐK): VD-3134-07 do công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà sản xuất, không đạttiêu chuẩn hòa tan;

 - Thuốc viên bao phim DenizenTablet (Serratiopeptidase 5mg), lô 0270909, ngày sản xuất: 20/9/2009, hạn dùng:9/2011, số đăng kiểm: VD-5098-08, của công ty cổ phần dược Minh Hải, không đạtchỉ tiêu hàm lượng. 

Cục Quản lý dược cũng đồng ý rút số đăng ký củamột số loại thuốc:

- Hai loại thuốc Goutix (SĐK: VN-1190-06) vàKatrozax (SĐK: VN-1991-06) do Công ty TNHH dượcphẩm C.A.T. đăng ký từ nhà sản xuất Ethical DrugLtd, vì đã hết hạn giấy phép và công ty cũngchưa nhập các sản phẩm trên về Việt Nam.

- Thuốc bột pha tiêm Maxipime (SĐK: VN-6945-08)của Công ty Diethlm 7 Co., Ltd. đăng ký từ nhàsản xuất Bristol-Myers Squibb, do thương mại nênkhông tiếp tục đưa sản phẩm vào thị trường ViệtNam.

 Cuối tháng 3/2010, GS.TS Trịnh Văn Lẩu - Việntrưởng Viện kiểm nghiệm thuốc cho biết, trong số32.000 mẫu thuốc nhập khẩu và thuốc sản xuấttrong nước được kiểm tra năm 2009,  thì có đếngần 140 mẫu thuốc nhập khẩu và gần 1.000 mẫuthuốc trong nước sản xuất không đạt tiêu chuẩn.

Ngoài ra, Viện còn phát hiện 33 mẫu thuốc giảđông dược và dược liệu có nguồn gốc từ Hà Nội,Bắc Ninh, Thanh Hóa, Đà Nẵng, Đồng Nai. 

Dự kiến năm nay,Viện kiểm nghiệm thuốc T.Ư sẽ phối hợp vớicác trung tâm kiểm nghiệm trong cả nước tăngcường công tác kiểm tra giám sát chất lượngthuốc và đấu tranh phòng chống thuốc giả..

Theo H.Yến
Yêu cầu 63 tỉnh thu hồi khẩn 5 loại thuốc