Cơ quan chức năng vừa kiếnnghị Thủ tướng Chính phủ chỉ đạo Bộ Y tế kiểm điểm trách nhiệm, xử lý và kiếnnghị xử lý theo thẩm quyền đối với những tập thể, cá nhân có sai phạm liên quanđến việc mua thuốc Tamiflu phòng chống dịch cúm A(H5N1).
Cuối năm 2005, khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo nguy cơ xảy ra đại dịchcúm gia cầm ở người, Thủ tướng giao Bộ Y tế khẩn trương đầu tư trang thiết bị,chuẩn bị các điều kiện sẵn sàng phòng chống đại dịch. Tuy nhiên, trong quá trìnhxây dựng và triển khai kế hoạch dự trữ quốc gia thuốc Tamiflu và sản xuất thuốccó hoạt chất Oseltamivir phosphate, đã có nhiều khuyết điểm, sai phạm.
 |
| Bộ Y tế đã có nhiều sai phạm trong kế hoạch dự trữ Tamiflu. Ảnh minh họa |
Tham mưu thiếu căn cứ
Về vấn đề thuốc dự trữ, theo đề nghị của Bộ Y tế, Thủ tướng đã phê duyệt kếhoạch dự trữ quốc gia thuốc Tamiflu và sản xuất thuốc Oseltamivir để phòng chốngdịch cúm A/H5N1. Số thuốc dự trữ được Bộ Y tế đề xuất là đủ 30 triệu viên (đến30/6/2006). Sau đó, kế hoạch này được Chính phủ điều chỉnh xuống còn 20 triệuviên, dự trữ thuốc dưới hai hình thức: sản xuất 10 triệu viên, hoàn thành trongtháng 3/2006 và dự trữ dưới dạng nguyên liệu đủ sản xuất 10 triệu viênOseltamivir.
Cơ quan chức năng nhận định, mặc dù trong hai năm (2003 - 2005) cả nước chỉ có91 ca mắc bệnh nhưng Bộ Y tế vẫn đề xuất mốc thời gian đến 30/6/2006 phải dự trữđủ 30 triệu viên thuốc, tương đương 3 triệu liều cho 3 triệu người. Việc thammưu đề xuất như trên là thiếu căn cứ thực tiễn về tình hình diễn biến của dịchtại VN. Đồng thời, việc làm này cũng dẫn đến việc không mua được nguyên liệu củaCông ty Roche để hạn chế lãng phí (Công ty Roche cung cấp nguyên liệu sau thờiđiểm tháng 8/2006, với hạn dùng nhiều năm hơn nguyên liệu từ Ấn Độ (Công tyRoche là 10 năm, của Ấn Độ là 3 năm).
Không xin phép Thủ tướng
Ngoài ra, Bộ Y tế còn vi phạm nhiều quy định trong quá trình triển khai muanguyên liệu làm thuốc, dẫn đến việc doanh nghiệp đã mua nguyên liệu từ nguồncung cấp với giá cao.
Cụ thể, bốn công ty được Bộ Y tế đặt hàng mua nguyên liệu sản xuất thuốc là Côngty dược và vật tư - y tế Phú Yên (Pymepharco); Công ty cổ phần dược phẩm CửuLong; Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm và Công ty Stada Việt Nam. Trong quátrình đặt hàng bốn công ty trên, biên bản của “Hội đồng thẩm định các cơ sở đủđiều kiện sản xuất thuốc” của Bộ Y tế tại buổi làm việc với bốn công ty đã khôngcó nội dung thương thảo về giá; biên bản làm việc không có chữ ký của công ty;đơn đặt hàng đã được Hội đồng thẩm định gửi cho công ty ngay tại buổi kiểm tratrong khi chưa có báo cáo lên Bộ trưởng.
Từ kết quả này, bốn công ty đãđặt mua 2.030 kg nguyên liệu Oseltamivir (do Hetero Labs Limited Ấn Độ sản xuất)với giá 17.500 - 18.000 USD một kg, cao hơn nhiều so với giá Bộ Y tế đã báo cáolà 12.000 USD một kg. Riêng Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long mua 520 kg nguyênliệu từ Công ty Mambo Overeas Limited Singapore với giá 17.500 USD một kg, thànhtiền là 9.100.000 USD. Tuy nhiên, công ty này chỉ thanh toán cho bên bán5.252.000 USD và giữ lại số tiền hơn 3,8 triệu USD, đồng thời số tiền giữ lạikhông được thể hiện trong báo cáo tài chính.
Theo cơ quan chức năng, Bộ Y tế đã không có văn bản gửi Bộ Tài chính thẩm địnhvà không báo cáo Thủ tướng trước khi đặt hàng cho bốn công ty sản xuất và cungcấp thuốc. Đồng thời, Bộ Y tế cũng không phối hợp với Bộ Tài chính xây dựngkhung giá mua thuốc trước khi có đơn đặt hàng cho các công ty sản xuất để làmcăn cứ pháp lý; đơn đặt hàng không ghi đơn giá và giao cho các công ty tự tìmnguồn mua nguyên liệu, tự xây dựng giá thuốc dẫn đến việc thẩm định giá thuốc bịđộng và phụ thuộc vào giá do doanh nghiệp đề xuất.
|
Theo Gia Anh
Đất Việt
