- Bạn đọc gửi câu chuyện thật của bản thân hoặc người mình biết nếu được cho phép, không sáng tác hoặc lấy từ nguồn khác và hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật về bản quyền của mình.
- Nội dung về các vấn đề gia đình: vợ chồng, con cái, mẹ chồng-nàng dâu... TTOL bảo mật thông tin, biên tập nội dung nếu cần.
- Bạn được: độc giả hoặc chuyên gia lắng nghe, tư vấn, tháo gỡ.
- Mục này không có nhuận bút.
Căn bệnh cực hiếm gặp khiến người phụ nữ liên tục sẩy thai, mất con
Bị tăng huyết áp khi có thai đã nhiều tuần, người phụ nữ được chẩn đoán mang gen hiếm gặp, thiếu yếu tố 12 gây rối loạn đông máu bẩm sinh. Cô được mổ bắt con sau đó nhưng đứa trẻ chỉ sống được 10 ngày.
Đó là trường hợp của chị H.T.L (30 tuổi, quê Cần Thơ). Theo lời kể của bệnh nhân, chị mang thai đã 25.5 tuần thì phát hiện mình tăng huyết áp nên nhập viện tại BV Hùng Vương ngày 22-12-2016. Sau khi làm các xét nghiệm, các BS phát hiện thai phụ rối loạn đông máu, chỉ số APTT kéo dài nên chuyển bệnh nhân đến khoa Huyết học BV Chợ Rẫy.
Tại đây, các BS chẩn đoán bệnh nhân mang gen hiếm gặp, thiếu yếu tố XII gây rối loạn đông máu bẩm sinh. Đáng chú ý, việc thiếu hụt yếu tố này không khiến máu của bệnh nhân không lưu thông bình thường mà bị vón cục. Do sức khỏe của chị L. rất ổn định, bệnh nhân được chuyển về BV Hùng Vương để tiếp tục theo dõi.
Chị L. bị căn bệnh vô cùng hiếm gặp, tỉ lệ mắc là 1/1.000.000
Kết quả xét nghiệm tại BV Chợ Rẫy cho thấy chị L. mang căn bệnh thiếu yếu tố XII.
Tuy nhiên không lâu sau, cái thai của sản phụ bắt đầu có dấu hiệu lạ, lượng máu nuôi thai ngày càng giảm dần mà không có lý do rõ ràng, buộc các BS phải mổ lấy thai nhi. Đứa bé được bắt ra cân nặng chỉ 800g, tử vong sau 10 ngày.
BS CKII Bùi Lê Cường, Phó khoa Huyết học BV Chợ Rẫy chia sẻ: "Căn bệnh mà sản phụ mắc phải rất hiếm gặp, theo thống kê của Mỹ, tỉ lệ mắc bệnh là 1/1.000.000. Bệnh không có triệu chứng lâm sàng rõ ràng, thậm chí người bệnh còn không biết mình bệnh. Do chỉ số APTT kéo dài nên ban đầu, thông thường các BS chỉ nghĩ đến rối loạn đông máu nội sinh. Bệnh lý này không gây chảy máu nhưng gây nguy cơ huyết khối, thuyên tắc ở những vị trí sản sinh huyết khối. Đặc biệt với phụ nữ mang thai, bệnh lý này gây nên tình trạng sẩy thai".
BS Bùi Lê Cường chia sẻ về ca bệnh lần đầu tiên xuất hiện tại Việt Nam.
Cũng
theo BS Cường, dù bệnh lý này rất hiếm gặp nhưng nếu được chẩn đoản
sớm, có kế hoạch điều trị và theo dõi thì sản phụ có thể tránh được thai
chết lưu. Các trường hợp mắc bệnh này sẽ được điều trị bằng aspirin và
thuốc kháng đông.
"Các BV chuyên khoa Sản nên tầm soát rối loạn đông máu cho thai phụ, khi phát hiện chỉ số APTT kéo dài thì nên nghĩ đến bệnh lý này để điều trị, theo dõi kịp thời, cố gắng giữ thai cho bệnh nhân" – BS Cường khuyến cáo.
Có mặt tại BV, chị H.T.L cho biết, chị cùng chồng rời quê lên TP.HCM làm công nhân. Năm 2015, chị đã một lần hỏng thai, khi thai đã được 24 tuần tuổi. Lần này, khi thai được hơn 25 tuần thì chị bị cao huyết áp nên mới đến BV thăm khám. "Hai vợ chồng mong có đứa con lắm, muốn mang thai nữa mà mang bệnh lạ vầy cũng sợ. Nhưng BS nói khi nào muốn có thai nữa thì đến BV để BS can thiệp cho" – chị L. nói.
Vì đã hai lần sảy thai, chị L. rất mong mỏi có một đứa con.
Bệnh
lý thiếu yếu tố XII là một rối loạn di truyền hiếm gặp làm ảnh hưởng
đến quá trình đông máu. Theo BS Cường, bệnh lý này được phát hiện đầu
tiên vào năm 1955 khi một người đàn ông mang tên Hageman bị thuyên tắc
phổi vì huyết khối (nên bệnh còn gọi là thiếu yếu tố Hageman).
Dù không có nguyên nhân rõ ràng, tuy nhiên vì liên quan đến yếu tố gen, vẫn có một số nguy cơ có thể thúc đẩy quá trình phát bệnh như vấn đề chất lượng thực phẩm, yếu tố phóng xạ, hóa chất… Cả nam và nữ đều có thể mắc bệnh này.
Bệnh gây nên tình trạng đông máu kéo dài, thường không có xu hướng chảy máu tự phát. Vì không có triệu chứng rõ ràng, thậm chí người mắc bệnh sức khỏe vẫn bình thường nên chỉ còn cách tầm soát và xét nghiệm đông máu để phát hiện bệnh. Ngoài ra, một số trường hợp người mắc bệnh có thể gây nên huyết khối, ở vị trí nào thì thuyên tắc, ảnh hưởng đến vị trí đó (như não, phổi…). Và vì mang yếu tố di truyền nên cũng không có cách phòng tránh cụ thể.
Được biết trước đó, trường hợp của chị L. cũng là lần đầu tiên một BV tại Việt Nam phát hiện một bệnh nhân mang hội chứng Hageman.
-
Sức khỏe2 giờ trướcThường xuyên ăn nem chua, thịt lợn tái, người đàn ông xuất hiện tình trạng đau đầu, sốt cao, suy giảm thính lực tai trái vì nhiễm liên cầu lợn.
-
Sức khỏe3 giờ trướcNghe lời quảng cáo trên mạng, người phụ nữ 42 tuổi tìm đến một spa ở Thanh Hóa để hút mỡ bụng, cắt sẹo.
-
Sức khỏe5 giờ trướcPhát hiện cháu trai đau bụng thường xuyên, chán ăn và sút cân, bà nội đưa đi khám thì nhận chẩn đoán cháu mắc ung thư giai đoạn đầu.
-
Sức khỏe8 giờ trướcSau cú ngã, bé trai bị chảy máu nhiều, các ngón bàn tay trái không còn cử động được.
-
Sức khỏe9 giờ trướcLoại nước có màu sắc lạ mắt này tốt cho tim mạch và trí não, hiệu quả trong việc kiểm soát đường huyết, chống lão hóa.
-
Sức khỏe9 giờ trướcMột chủ nhà ở huyện Long Thành bị chó nhà cắn, sau đó con chó bị chết. Kết quả xét nghiệm cho thấy con chó dương tính với virus dại.
-
Sức khỏe13 giờ trướcBên cạnh cá hồi, còn có một loại cá giàu dinh dưỡng chẳng kém, nhất là acid béo không no DHA tốt cho sức khỏe nhưng giá thành rẻ hơn rất nhiều.
-
Sức khỏe13 giờ trướcCục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa có cảnh báo đến người tiêu dùng về sản phẩm Detox Táo hỗ trợ giảm cân chứa chất cấm Sibutramin.
-
Sức khỏe16 giờ trướcLoãng xương là bệnh lý phổ biến, làm tăng nguy cơ gãy xương, dưới đây là những thực phẩm không nên ăn nhiều khi bị loãng xương.
-
Sức khỏe16 giờ trướcGiờ đây, cô đã 42 tuổi và đang là một BTV đài truyền hình, nhan sắc của Minh Hương được nhận xét là ngày càng thăng hạng.