- Bạn đọc gửi câu chuyện thật của bản thân hoặc người mình biết nếu được cho phép, không sáng tác hoặc lấy từ nguồn khác và hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật về bản quyền của mình.
- Nội dung về các vấn đề gia đình: vợ chồng, con cái, mẹ chồng-nàng dâu... TTOL bảo mật thông tin, biên tập nội dung nếu cần.
- Bạn được: độc giả hoặc chuyên gia lắng nghe, tư vấn, tháo gỡ.
- Mục này không có nhuận bút.
"Thủ phạm" giấu mặt khiến nhiều cặp đôi vô sinh, sẩy thai liên tiếp
Bất thường trong sinh sản thường được nhắc tới trường hợp sẩy thai liên tiếp, vô sinh không rõ nguyên nhân hoặc có con nhưng sinh ra đều bị di tật…
Bất thường trong sinh sản thường được nhắc tới trường hợp sẩy thai liên
tiếp, vô sinh không rõ nguyên nhân hoặc có con nhưng sinh ra đều bị di
tật… Sàng lọc trước sinh sẽ giúp bạn hạn chế gặp phải những tình huống
đau lòng trên.
>> Bị những bệnh này chỉ cần dùng hoa thiên lý hiệu quả hơn thuốc tây
Nỗi đau, sự bất lực không giữ được con
Cưới
nhau được gần 1 năm chị P.T.H (Ba Đình, Hà Nội) vui mừng đón đứa con
đầu lòng. Khi thai được 11 tuần chị được bác sĩ cho biết không có tim
thai và chị buộc phải bỏ đứa con đầu lòng. Lần thứ 2 chị H. bị chậm kinh
5 ngày, chẩn đoán có thai thì gặp hiện tượng chảy máu vùng kín.
Dù chị H đã nằm treo chân bất trên giường nhưng cuối cùng chị cũng
không giữ được thai. Sau 2 lần mang thai nhưng cả 2 lần chị đều không có
được làm mẹ, vợ chồng chị H. được bác sĩ chỉ định đi làm xét nghiệm di
truyền. Kết quả sau khi xét nhiệm cho thấy chị H. có bất thường ở nhiễm
sắc thể thứ 19.
“Sẩy thai liên tiếp
ở phụ nữ khi đã loại trừ nguyên nhân cơ học, nội tiết… thì cần phải xem
xét tới yếu tố di truyền. Cơ thể con người có 46 nhiễm sắc thể được
chia làm 23 cặp, trong đó có 22 cặp nhiễm sắc thể thường và cặp số 23 là
nhiễm sắc thể giới tính. Trường hợp phụ nữ bị sẩy thai liên tiếp nhiều
lần có liên quan tới đột biến nhiễm sắc thể thứ 19 (karyotype) của bố
hoặc mẹ. Khi bố/mẹ có những bất thường ở nhiễm sắc thể thứ 19 và di
truyền cho con thì có thể khiến cho thai bị chết lưu sớm từ những tuần
đầu tiên. Trong trường hợp giữ được thai thì đứa trẻ cũng dễ bị mắc bệnh
Down”, PGS.TS, BS Phan Thị Hoan, Bệnh viện Đa khoa Medlatec cho hay.
Theo PGS.TS, BS Phan Thị Hoan, trường
hợp phụ nữ bị sẩy thai liên tiếp nhiều lần có liên quan tới đột biến
nhiễm sắc thể thứ 19 (karyotype) của bố, mẹ. (Ảnh: T. Long)
Những đột biến về nhiễm sắc thể không chỉ gây sảy thai liên tiếp mà nó còn gây ra tình trạng vô sinh hay dị tật bẩm sinh ở trẻ nhỏ, khiến cho nhiều gia đình tan rã và thêm gánh nặng chăm sóc cho gia đình và xã hội.
Trước
đây bác sĩ Phan Thị Hoan cũng đã từng tiếp nhận một bệnh nhân vô sinh
quê ở Thái Bình. Bệnh nhân này đã tự điều trị vô sinh 15 năm mà không có
kết quả. Khi được chỉ định đi làm xét nghiệm di truyền, bác sĩ phát
hiện ra bệnh nhân bị thừa nhiễm sắc thể X. “Những người bị đột biến này
thường được gọi là “Nam XXY”, hay “Nam 47, XXY” hay “Hội chứng
Klinefelter”. Đột biến này khiến cho người nam giới không có tinh trùng
hoặc có rất ít. Khi gặp phải đột biến này, nam giới suốt đời sẽ không
thể có con bằng phương pháp thụ thai tự nhiên”, bác sĩ Phan Thị Hoan
nói.
Khi gặp phải những bất thường về sinh sản phải làm sao?
Theo
bác sĩ Phan Thị Hoan bất thường về sinh sản có thể được kể tới những
trường hợp sau: Vô sinh, sẩy thai liên tiếp nhiều lần không rõ nguyên
nhân hay sinh con có dị tật bẩm sinh… Những trường hợp kể trên đều nên
đi làm xét nghiệm nhiễm sắc thể. Làm xét nghiệm nhiễm sắc thể sẽ biết
được những đột biến về cấu trúc và số lượng.
Vô
sinh bao gồm vô sinh nguyên phát và vô sinh thứ phát. Trường hợp các
cặp vợ chồng lấy nhau từ một năm trở lên "sinh hoạt" bình thường không
dùng biện pháp tránh thai
mà chưa có con gọi là vô sinh nguyên phát. Còn những trường hợp đã từng
có thai nhưng sau một năm sinh hoạt bình thường nhưng không có con trở
lại gọi là vô sinh thứ phát.
Bạn nên đi làm xét nghiệm nhiễm sắc thể nếu thường xuyên sẩy thai hoặc mãi không có con. (Ảnh: T.Long)
Cũng
theo bác sĩ Phan Thị Hoan không phải trường hợp nào cũng cần phải làm
xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ trước sinh. Việc làm xét nghiệm phải theo
chỉ định của bác sĩ ở những đối tượng có nguy cơ cao như: Những đối
tượng nên đi làm xét nghiệm đó là những phụ nữ đã lớn tuổi (trên 35
tuổi) mang thai; Phụ nữ có tiền sử sẩy thai liên tiếp; Sinh con bị dị
tật; Người phụ nữ mang thai phát hiện đột biến nhiễm sắc thể như mất
đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn; Người phụ nữ mang nhiễm sắc thể X dễ gãy ở
vị trí XQ 273 - nguy cơ truyền nhiễm sắc thể đột biến cho con; Những
trường hợp vô sinh nguyên phát và vô sinh thứ phát cần làm nhiễm sắc
thể…
Nếu vợ hoặc chồng có nhiễm sắc thể bất thường thì
tùy theo dạng nào bác sĩ sẽ có tư vấn và tiên lượng về khả năng sinh
sản. “Trường hợp thai phụ có mang đột biến về nhiễm sắc thể cũng không
cần phải quá lo lắng bác sĩ sẽ dựa vào xét nghiệm Double test, Triple
test, siêu âm thai phát hiện những bất thường rồi mới tiến hành chọc ối.
Bệnh nhân sẽ thường được chọc ở tuần 17 của thai kỳ để biết được những
dị tật bẩm sinh. Đã có những trường hợp được bác sĩ chỉ định cho đi chọc
ối nhưng gia đình không đồng ý khi sinh con ra thì bị mắc bệnh Down rất
đáng tiếc”, bác sĩ Phan Thị Hoan cho biết.
Nói về
nguyên nhân tác động tới đột biến nhiễm sắc thể, bác sĩ Phan Thị Hoan
cho rằng, những bất thường về nhiễm sắc thể ngoài nguyên nhân di truyền
thì còn có thể đến từ yếu tố môi trường do các tác nhân vật lý (tia bức
xạ), hóa học (hóa chất, thuốc trừ sâu, chất bảo quản…), sinh học (virus,
vi khuẩn).
Bác sĩ Hoan cũng khuyến cáo thêm: “Những đối tượng thuộc vào nhóm nguy cơ cao như tôi đã nói trên nên đi xét nghiệm nhiễm sắc thể sớm. Việc phát hiện sớm những bất thường về nhiễm sắc thể sẽ giúp bác sĩ tiên lượng được khả năng sinh sản và có những sự tư vấn tốt nhất cho bệnh nhân”.
Bác sĩ Hoan cũng khuyến cáo thêm: “Những đối tượng thuộc vào nhóm nguy cơ cao như tôi đã nói trên nên đi xét nghiệm nhiễm sắc thể sớm. Việc phát hiện sớm những bất thường về nhiễm sắc thể sẽ giúp bác sĩ tiên lượng được khả năng sinh sản và có những sự tư vấn tốt nhất cho bệnh nhân”.
Theo Trí thức trẻ
-
Sức khỏe10 giờ trướcVì sao người xưa lại cho rằng nạn sẽ tới từ miệng còn bệnh tật xuất phát từ chân?
-
Sức khỏe14 giờ trướcSau khi làm thủ tục đăng ký tự nguyện hiến tinh trùng, Kiên được hướng dẫn tự lấy nhưng kết quả xét nghiệm cho thấy mẫu tinh dịch không có tinh trùng.
-
Sức khỏe18 giờ trướcMỸ - Giáo sĩ J.S. Park đã nghe cả nghìn lời thú tội, sự hối tiếc của các bệnh nhân sắp qua đời tại Bệnh viện Đa khoa Tampa, bang Florida.
-
Sức khỏe19 giờ trướcDưa chuột hay còn gọi là dưa leo, là một món ăn vô cùng phổ biến trong các bữa ăn hàng ngày của người Việt Nam. Thế nhưng nhiều người vẫn đang ăn sai cách.
-
Sức khỏe19 giờ trướcMột người đàn ông 41 tuổi (Đài Loan, Trung Quốc) đã nhập viện cấp cứu trong tình trạng nguy kịch sau khi bị đau đầu dữ dội.
-
Sức khỏe21 giờ trướcLạc nội mạc tử cung là một bệnh phụ khoa phổ biến với nhều nguyên nhân, có thể ảnh hưởng lớn tới chức năng sinh sản và sức khoẻ của phụ nữ.
-
Sức khỏe1 ngày trướcGia đình cho biết trẻ chưa được tiêm phòng, khởi phát bệnh ở nhà với triệu chứng ho nhiều, ho có đờm, khò khè, xuất tiết 3 ngày.
-
Sức khỏe1 ngày trướcNam thanh niên 24 tuổi bất ngờ biết mình bị ung thư tuyến giáp khi đi khám vì khàn tiếng, nuốt vướng, vùng cổ to bất thường.
-
Sức khỏe1 ngày trướcRau ngót trong Đông y được ví như loại thảo dược có ích cho sức khỏe, nhưng không phải ai ăn rau ngót cũng tốt.
-
Sức khỏe1 ngày trướcMăng và một số thực phẩm quen thuộc khác nếu được kết hợp ăn sai cách có thể khiến bạn rơi vào tình trạng tương tự dưới đây.
-
Sức khỏe1 ngày trướcBệnh viện Nhi Trung ương vừa tiếp nhận bệnh nhi 3 tuổi (Thanh Hóa) bị ngộ độc chì nặng, nguy kịch, do cha mẹ cho dùng thuốc nam không rõ nguồn gốc để chữa bệnh động kinh.
-
Sức khỏe1 ngày trướcHệ thống hạch bạch huyết được ví như là "trạm gác" bảo vệ cơ thể khỏi những tác nhân gây hại. Nếu hạch nổi ở 3 vị trí dưới đây, đó có thể là dấu hiệu cảnh báo sự bất thường.