Liên kết hữu ích
Tin mới
- Bạn đọc gửi câu chuyện thật của bản thân hoặc người mình biết nếu được cho phép, không sáng tác hoặc lấy từ nguồn khác và hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật về bản quyền của mình.
- Nội dung về các vấn đề gia đình: vợ chồng, con cái, mẹ chồng-nàng dâu... TTOL bảo mật thông tin, biên tập nội dung nếu cần.
- Bạn được: độc giả hoặc chuyên gia lắng nghe, tư vấn, tháo gỡ.
- Mục này không có nhuận bút.
Người mẹ có hai con gái bị bệnh đầu nhỏ: "Đây không phải là án tử hình"
Thứ năm, 04/02/2016 14:51
Một người mẹ đến từ Kansas, Hoa Kỳ có hai cô con gái đều bị dị tật đầu nhỏ hiếm gặp đã khẳng định con gái mình giống như bất kỳ cô gái cùng tuổi khác.
Một người mẹ đến từ Kansas, Hoa Kỳ có hai cô con gái đều bị dị tật đầu nhỏ hiếm gặp đã khẳng định con gái mình giống như bất kỳ cô gái cùng tuổi khác.
Cô Gwen Hartley, 40 tuổi, có hai con gái bị dị tật đầu nhỏ hiếm gặp, một dạng tương tự giống như virus Zika gây
ra tình trạng teo não hiện đang càn quét khắp Nam Mỹ. Cô cho biết đây
không phải là một bản án tử hình, bất chấp việc dị tật đầu nhỏ có thể
gây ra một loạt các khuyết tật về sức khỏe và sự phát triển não không
đầy đủ.
Con
gái của bà Gwen, Claire, 14 tuổi, được chẩn đoán bị tật đầu nhỏ hiếm
gặp lúc ba tháng tuổi, trong khi Lola, bây giờ 9 tuổi, được chẩn đoán
trong khi vẫn còn trong bụng mẹ. Hai em không thể đi lại hay nói chuyện,
thậm chí có thể lên cơn co giật mỗi ngày. Người chị Claire chỉ cao 90cm
và nặng hơn 10kg dù đã 14 tuổi, trong khi đó người em Lola cũng chỉ cao
60cm và nặng 5kg.
Lola
và Claire thường bị mọi người xung quanh nhầm lẫn là những đứa trẻ chỉ
mới được sinh ra đời do kích thước cơ thể nhỏ bé bởi tật đầu nhỏ gây ra.
"Nhưng
chúng giống như bất kỳ cô gái nào khác, họ thích nghe nhạc rap và xem
TV. Mỗi đứa có một tính cách riêng biệt. Claire hiền hòa, trong khi Lola
rất nóng tính. Con bé muốn được ôm suốt ngày", người mẹ tiết lộ.
Lola, trái, và Claire Hartley, phải cùng mẹ của mình. Hai em đều bị mắc bệnh dị tật đầu nhỏ.
Sau
khi Claire đã được chẩn đoán là mắc tật đầu nhỏ lúc ba tháng tuổi, bà
Hartley và chồng bà, ông Scott, 40 tuổi, đã nói rằng không chắc cô bé sẽ
sống đến ngày sinh nhật đầu tiên của mình
Họ quyết tâm cho con gái mình hưởng một cuộc sống tốt nhất có thể. Họ cho con ăn theo một chế độ ăn uống
lành mạnh để giúp Claire lớn lên được khỏe mạnh và phát triển não bộ
như bình thường. Vượt qua tất cả, cô bé Claire vẫn sống bình thường một
năm sau đó.
Bà mẹ 41 tuổi cho biết: "Chúng
tôi dường như bị sụp đổ khi biết rằng Claire chỉ có thể sống được một
năm. Nhưng chúng tôi đã cố gắng để có thể nhìn con bé mỗi ngày. Mặc dù
cả Claire và Lola đều không thể đi lại hay nói chuyện nhưng chúng vẫn
biết cách tạo ra âm thanh, giao tiếp bằng ánh mắt và chúng tôi hoàn toàn
có thể hiểu nhau".
Cô Gwen nhớ lại: "Vào
thời điểm Claire được sinh ra, con bé bị nôn mửa sau mỗi lần bú. Con bé
không tăng cân và có thể bị chết vì bệnh viêm phổi. Chúng tôi đã từng
chuẩn bị tinh thần cho điều tồi tệ nhất". Nhưng vợ chồng họ không hề có ý định từ bỏ con gái mình. "Chúng
tôi may mắn được sống cùng con gái mình trong vòng một năm. Vì vậy, hai
vợ chồng quyết định đưa con gái về nhà và cố gắng làm những điều tự
nhiên nhất", cô Gwen chia sẻ.
Gia
đình đã cho Claire ăn đầy đủ trái cây, rau xanh, thịt, trứng và sữa dê.
Sau đó, cô bé đã ngừng nôn và tăng cân hơn một chút so với hồi mới sinh
ra. 1 năm sau đó, gia đình vui mừng tổ chức cho cô bé bữa tiệc lớn để
mừng em tròn 1 tuổi.
Claire và Lola khi sinh ra đều bị tật bệnh đầu nhỏ hiếm gặp, hai em vẫn sống khỏe mạnh.
Khi
Claire được 4 tuổi, bà Hartley tiếp tục mang thai bé Lola. Lần này các
bác sĩ đã kiểm tra và phát hiện bé bị tật đầu nhỏ ngay khi còn trong
bụng mẹ. Tuy nhiên, gia đình vẫn quyết định sinh Lola và chăm sóc giống
như người chị Claire. Và bây giờ hai cô bé vẫn lớn lên một cách khỏe
mạnh.
"Hai con gái
của tôi lớn lên trong một cộng đồng được mọi người công nhận. Mọi người
đều biết đến hai đứa. Anh trai của họ, Cal thực sự tự hào về hai người
em gái của mình. Thằng bé không bao giờ cảm thấy buồn phiền", người mẹ cho biết.
"Khi
vợ tôi mang thai Lola, chúng tôi biết chắc chắn mình sẽ sinh ra người
con này. Tôi không biết con bé có thể sống được bao lâu, tôi chỉ muốn
con bé được sống và tồn tại như bao người", người cha nói.
Gia đình 5 người của hai cô bé bị tật đầu nhỏ.
Virus
Zika gây nên tật đầu nhỏ ở trẻ em đang lây truyền nhanh chóng trên khắp
thế giới. Tổ chức Y tế Thế giới buộc phải ban hành tình trạng khẩn cấp
quốc tế. Các nhà khoa học đang nỗ lực nghiên cứu tìm hiểu căn nguyên dẫn
đây sự lây lan nhanh chóng của dịch bệnh nguy hiểm này.
Theo Hồng Nam / Trí Thức Trẻ
-
Thế giới16 giờ trướcSau khi quát bảo bầy hồng hạc im lặng, Tiếu cảm thấy lũ chim nhìn mình một cách coi thường, nhạo báng nên quyết định sát hại cả đàn vào lúc đêm khuya. -
Thế giới20 giờ trướcSai lầm của bác sỹ trong ca mổ xử lý viêm ruột thừa khiến kỹ sư 41 tuổi bị mất cả hai chân, anh kiện ra tòa đòi bệnh viện bồi thường gần 292 tỷ đồng.
-
Thế giới20 giờ trướcNgười chồng hét lên đau đớn, hiện chưa rõ mức độ thương tật của nạn nhân.
-
Thế giới20 giờ trướcMột cảnh sát tham gia điều tra vụ việc tại Brazil cho biết trong sự nghiệp kéo dài 22 năm, ông chưa từng chứng kiến chuyện gì kỳ cục và kinh khủng như thế này.
-
Thế giới22 giờ trướcĐược biết, hải tặc trước khi bị treo cổ đã để lại một mảnh da viết mật mã chỉ ra địa điểm chôn kho báu.
-
Thế giới1 ngày trướcHoàng tử Harry đã ghi Mỹ là nơi cư trú chính, thay vì Vương quốc Anh như trước đây, trong hồ sơ kinh doanh. Đáng nói, thay đổi này được thực hiện vào thời điểm anh chính thức dọn khỏi nhà tân hôn Frogmore Cottage.
-
Thế giới1 ngày trước85% số vụ tai nạn vào dịp Lễ hội té nước Songkran tại Thái Lan liên quan đến va chạm xe máy.
-
Thế giới2 ngày trướcCâu chuyện của người phụ nữ ở Malaysia đang khiến dân mạng dậy sóng với những phản ứng trái chiều.
-
Thế giới2 ngày trướcHoàng tử Harry đang sản xuất dự án mới cho Netflix về môn thể thao quý tộc polo. Tuy nhiên, người ta phát hiện bên trong câu lạc bộ mà anh quay phim che giấu sự thật trụy lạc của giới thượng lưu phương Tây.