- Bạn đọc gửi câu chuyện thật của bản thân hoặc người mình biết nếu được cho phép, không sáng tác hoặc lấy từ nguồn khác và hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật về bản quyền của mình.
- Nội dung về các vấn đề gia đình: vợ chồng, con cái, mẹ chồng-nàng dâu... TTOL bảo mật thông tin, biên tập nội dung nếu cần.
- Bạn được: độc giả hoặc chuyên gia lắng nghe, tư vấn, tháo gỡ.
- Mục này không có nhuận bút.
Em bé mắc chứng bệnh lạ cứ 4 tiếng thay da một lần
Đây là một trong những căn bệnh hiểm nghèo và cực hiếm gặp trên thế giới.
Đây là một trong những căn bệnh hiểm nghèo và cực hiếm gặp trên thế giới.
Dù ngay sau khi ra đời, Harper được đưa tới phòng chăm sóc đặc biệt để bác sĩ gỡ các mảng bám trên da nhưng bé vẫn bị mất bốn đầu ngón tay. Sau một tháng được chăm sóc và hồi phục tốt, bé Harper đã có thể ra viện.
Theo Nguyễn Ly / Trí Thức Trẻ
Bé Harper Foy, ở Washington, Mỹ là người trẻ nhất trên thế giới bị mắc bệnh Harlequin Ichthyosis, hay còn gọi là bệnh vảy cá. Căn bệnh này khiến da của bé Harper mọc nhanh gấp 10 lần người bình thường và vì thế da em lại bị bong tróc 4 tiếng/một lần, hay có thể nói là “thay da” 6 lần trong vòng một ngày.
Lúc mới sinh ra, hình hài đáng thương của cô bé khiến mọi người hoảng sợ.
Bố mẹ em là Angie, 40 tuổi và Kevin, 38 tuổi. Họ đều rất vui mừng vì con mình có thể kiên trì chiến đấu chống lại bệnh tật một cách thần kỳ như thế.
Khi bé Harper còn trong bụng mẹ, các tế bào da của em phát triển nhiều tới mức máu không thể lưu thông đến chân và tay. Và khi sinh ra, hình hài của bé đều khiến các bác sỹ sững sờ vì trông giống "người ngoài hành tinh" với các mảng da dày đã bong tróc còn chân tay sưng tím.
Bé Harper vẫn sống sót một cách thần kỳ và nay đã tròn 1 tuổi.
Dù ngay sau khi ra đời, Harper được đưa tới phòng chăm sóc đặc biệt để bác sĩ gỡ các mảng bám trên da nhưng bé vẫn bị mất bốn đầu ngón tay. Sau một tháng được chăm sóc và hồi phục tốt, bé Harper đã có thể ra viện.
Bé được ra viện sau một tháng điều trị.
Mẹ em chia sẻ: “Khi con tôi sinh ra, nó không giống một đứa bé bình thường. Hình hài của con bé khiến tôi vô cùng buồn. Hằng ngày, nhìn thấy con như vậy, tôi cảm thấy đau xót và thực sự không biết con gái mình có thể sống sót hay không".
Để giành giật lại sự sống cho cô bé, bệnh viện có một tổ chăm sóc đặc biệt, bao gồm chuyên gia dinh dưỡng và các bác sỹ chuyên khoa tai mũi họng.
Cô Foy chia sẻ: “Tôi sợ rằng khi nó lớn lên, con bé sẽ không giống một đứa trẻ bình thường. Vì đây là một căn bệnh do gen gây ra. Các bác sỹ cho rằng căn bệnh có thể cướp đi sinh mạng của con bé bất cứ lúc nào. Nhưng cho đến nay con tôi đã làm được điều kỳ diệu, Harper vẫn kiên cường và giờ đã sắp đến sinh nhật lần đầu tiên của con bé”.
Bạn có thể xem thêm:
-
Thế giới7 giờ trướcLo con trai bị quá tải, Adam Sizemore liên tục gọi điện cho hiệu trưởng yêu cầu giảm bài tập về nhà; gọi nhiều đến nỗi nhà trường phải báo cảnh sát bắt anh.
-
Thế giới7 giờ trướcTrong vụ tai nạn xe buýt nghiêm trọng khiến 45 người thiệt mạng tại Nam Phi, mới đây, chính quyền tỉnh Limpopo thông tin rằng họ đã tìm thấy người sống sót duy nhất là một đứa trẻ 8 tuổi.
-
Thế giới10 giờ trướcQuá vui sau khi hẹn hò gặp được người ưng ý, cô gái bị xuất huyết não do vỡ mạch máu, may mắn được phẫu thuật cấp cứu kịp thời nên thoát chết.
-
Thế giới1 ngày trướcÍt nhất đã có 4 người thiệt mạng và 7 người bị thương trong vụ tấn công bằng dao xảy ra hôm 27/3 ở phía Bắc bang Illinois, Mỹ.
-
Thế giới1 ngày trướcBé gái 8 tuổi người Mỹ bỗng nhiên biến mất trong kỳ nghỉ tại khách sạn cùng gia đình; thi thể bé sau đó được phát hiện trong đường ống thoát nước của bể bơi.
-
Thế giới1 ngày trướcSau khi thực hiện trót lọt nhiều vụ trộm, cặp bạn thân nhận ra họ có thể được thi hành án tại ngoại nếu có bầu, vì thế hai người liên tục mang thai.